În perioada 23 februarie - 2 martie 2026, Societatea Studenților Mediciniști din Craiova și Laboratorul de Genomică Umană (LGU - UMFCV), cu sprijinul Universității de Medicină și Farmacie din Craiova, al Cercului studențesc de biologie celulară și moleculară și al Asociației Oamenilor Mici, organizează cea de-a treia ediție a proiectului „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare”. Această inițiativă, devenită deja o tradiție academică, a fost lansată în memoria prof. univ. dr. Mihai Ioana, personalitate marcantă a geneticii medicale din România, ale cărui contribuții au modelat cercetarea genomică și educația privind afecțiunile rare.

​Evenimentul face parte din seria manifestărilor dedicate Zilei Internaționale a Bolilor Rare și își propune să contribuie la campania de conștientizare asupra importanței diagnosticului precoce, a cercetării avansate și a sprijinului comunitar pentru persoanele afectate de patologii genetice complexe. Având în vedere că peste 70% din bolile rare au o determinare genetică, înțelegerea mecanismelor moleculare reprezintă fundamentul medicinei de precizie pentru aceste patologii.

Activitățile celei de-a treia ediții a proiectului vor debuta pe 24 februarie, cu prezentări educaționale susținute de studenții UMF din Craiova la Colegiul Pedagogic „Ștefan Velovan”, în intervalul orar 12:00-13:00. Joi, 26 februarie, începând cu ora 12:00, Laboratorul de Genomică Umană își va deschide porțile pentru elevi, oferindu-le acestora oportunitatea de a descoperi nemijlocit activitățile de cercetare și aplicațiile practice ale medicinei genomice în diagnosticarea afecțiunilor rare.

Această a treia ediție se va încheia prin conferința  „Un puzzle genetic: De la simptome la diagnostic în Bolile Genetice Rare” organizată pe 2 martie, în Amfiteatrul „Mihai Ioana”.  Această conferință dedicată medicilor specialiști, rezidenți și studenților urmărește promovarea conceptului de abordare multidisciplinară în diagnosticul și managementul bolilor rare utilizat în cadrul Centrelor de Expertiză și Rețelelor Europene de Referință (ERNs). Sub conceptul simbolic al unui „Puzzle Genetic”, prezentările vor reconstitui parcursul complex al pacienților, de la primele manifestări clinice până la confirmarea moleculară și stabilirea managementului terapeutic.

​Participarea la sesiunea academică din 2 martie, de la ora 13.00, se face pe baza înscrierii prin completarea formularului disponibil aici

​Vă așteptăm să ne fiți alături în această inițiativă educațională. Împreună putem transforma provocările medicinei genomice în oportunități sustenabile pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților cu boli rare.