An IV, semestrul I

FIŞA DISCIPLINEI

ANUL UNIVERSITAR

2014-2015

1. DATE DESPRE PROGRAM

1.1 Instituţia de învăţământ superior	UNIVERSITATEA DE MEDICINA SI FARMACIE DIN CRAIOVA
1.2 Facultatea	FARMACIE
1.3 Departamentul	FARMACIE I
1.4 Domeniul de studii	SĂNĂTATE
1.5 Ciclul de studii¹	LICENŢĂ
1.6 Programul de studii/Calificarea	FARMACIE

2. DATE DESPRE DISCIPLINĂ

2.1 Denumirea disciplinei			CHIMIE FARMACEUTICĂ
2.2 Codul disciplinei			FAR41201
2.3 Titularul activităţilor de curs			Laurenţiu Moruşciag
2.4 Titularul activităţilor de seminar			Denisa Constantina Amzoiu, Cornelia Flori
2.5 Gradul didactic			Conferenţiar/Asistent
2.6 Încadrarea (norma de bază/asociat)			Asociat
2.7 Anul de studiu	IV	2.8 Semestrul		VII VIII	2.9 Tipul disciplinei (conţinut)²⁾	DS DS	2.10 Regimul disciplinei (obligativitate)³⁾	DI DI

3. TIMPUL TOTAL ESTIMAT (ore pe semestru al activităţilor didactice)

A. SEMESTRUL VII

3.1 Număr de ore pe săptămână	6	din care: 3.2 curs	3	3.3 seminar/laborator	3
3.4 Total ore din planul de învăţământ	90	din care: 3.5 curs	45	3.6 seminar/laborator	45
Distribuţia fondului de timp ore
Studiul după manual, suport de curs, bibliografie şi notiţe					25
Documentare suplimentară în bibliotecă, pe platformele electronice de specialitate şi pe teren					10
Pregătire seminarii/laboratoare, teme, referate, portofolii şi eseuri					15
Tutoriat					-
Examinări					8
Alte activităţi: consultaţii, cercuri studenţeşti					8
3.7 Total ore studiu individual					66
3.8 Total ore pe semestru					156
3.9 Numărul de credite⁴⁾					6

B. SEMESTRUL VIII

3.1 Număr de ore pe săptămână	6	din care: 3.2 curs	3	3.3 seminar/laborator	3
3.4 Total ore din planul de învăţământ	90	din care: 3.5 curs	45	3.6 seminar/laborator	45
Distribuţia fondului de timp ore
Studiul după manual, suport de curs, bibliografie şi notiţe					25
Documentare suplimentară în bibliotecă, pe platformele electronice de specialitate şi pe teren					10
Pregătire seminarii/laboratoare, teme, referate, portofolii şi eseuri					15
Tutoriat					-
Examinări					8
Alte activităţi: consultaţii, cercuri studentesti					8
3.7 Total ore studiu individual					66
3.8 Total ore pe semestru					156
3.9 Numărul de credite⁴⁾					6

4. PRECONDIŢII (acolo unde este cazul)

4.1 de curriculum	Studenţii trebuie să aibă cunoştinţe de chimie organică, biochimie, farmacognozie, farmacologie
4.2 de competenţe	-

5. CONDIŢII (acolo unde este cazul)

5.1. de desfăşurare a cursului	-
5.2. de desfăşurare a seminarului/laboratorului	Pregătirea, prin studiu individual, a laboratorului

6. COMPETENŢELE SPECIFICE ACUMULATE

COMPETENŢE PROFESIONALE

CP1. Proiectarea, formularea, prepararea şi condiţionarea medicamentelor, suplimentelor alimentare, cosmeticelor şi a altor produse pentru sănătate.

CP2. Depozitarea, conservarea, distribuţia medicamentelor, suplimentelor alimentare, cosmeticelor şi a altor produse pentru sănătate.

CP4. Analiza şi controlul substanţelor, medicamentelor, suplimentelor alimentare, cosmeticelor şi a altor produse

pentru sănătate, analiza în laboratoare de biochimie, toxicologie şi igiena mediului şi alimentelor.

COMPETENŢE TRANSVERSALE

CT1. Autonomie şi responsabilitate

dobândirea de repere morale, formarea unor atitudini profesionale şi civice, care să permită studenţilor să fie corecţi, oneşti, neconflictuali, cooperanţi, disponibili să ajute oamenii, interesaţi de dezvoltarea comunităţii;
să cunoască şi să aplice principiile etice legate de practica medico-farmaceutică;
să recunoască o problemă atunci când se iveşte şi să ofere soluţii responsabile pentru rezolvare.

CT2. Interacţiune socială

· să aibă respect pentru diversitate şi multiculturalitate;

· să dezvolte abilităţi de lucru în echipă;

· să comunice oral şi în scris cerinţele, modalitatea de lucru, rezultatele obţinute;

· să se implice în acţiuni de voluntariat, să cunoască problemele esenţiale ale comunităţii.

CT3. Dezvoltare personală şi profesională

să aibă deschidere către învăţare pe tot parcursul vieţii;
să conştientizeze necesitatea studiului individual ca bază a autonomiei personale şi a dezvoltării profesionale;
să valorifice optim şi creativ potenţialul propriu în activităţile colective;
să utilizeze tehnologia informaţiei şi comunicării.

7. OBIECTIVELE DISCIPLINEI (reieşind din grila competenţelor specifice acumulate)

7.1 Obiectivul general al disciplinei

Obiectivul disciplinei este de a acorda studenţilor din anul IV suportul informaţional pentru a:

– deprinde noţiuni generale referitoare la medicamente cu acţiune deprimantă asupra SNC, medicamente cu acţiune stimulantă asupra SNC, medicamente cu acţiune asupra SNV, medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului digestiv, medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului respirator, medicamente antihistaminice, medicaţia antidiabetică, medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului cardio-vascular, substituenţi de plasmă, substanţe de contrast şi explorare funcţională;

– deprinde mecanismele generale de acţiune ale medicamentelor care acţionează asupra SNC;

– dobândi de atitudini, abilităţi şi valori necesare practicii în domeniul farmaceutic.

7.2 Obiectivele specifice

– cunoaşterea substanţelor folosite în mod curent în practica farmaceutică;

– caracterizarea fizico-chimică şi farmacologică a medicamentelor;

– formarea unor deprinderi practice privind efectuarea de sinteze chimice şi analize calitative şi cantitative la nivel de laborator a unor medicamente;

– înţelegerea importanţei realizării unor analize sensibile şi reproductibile şi a interpretării corecte a rezultatelor.

8. CONŢINUTURI

8.1 Curs (unităţi de conţinut)	Nr. ore
SEMESTRUL VII
Medicamente cu acţiune deprimantă asupra sistemului nervos central (SNC)
1. Obiectul chimiei farmaceutice, relaţia cu alte ştiinţe biologice şi farmaceutice, direcţii actuale de dezvoltare. Anestezice generale – cu administrare prin inhalaţie – compuşi anorganici, hidrocarburi, derivaţi halogenaţi, eteri, eteri halogenaţi; cu administrare intravenoasă – derivaţi barbiturici şi tiobarbiturici; derivaţi ai acidului fenoxiacetic; derivaţi cu diverse structuri: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
2. Medicamente hipnotice şi sedative – bromuri, alcooli, derivaţi halogenaţi ai aldehidelor alifatice, ureide aciclice, ureide ciclice, derivaţi cu structură imidică, derivaţi ai chinazolonei, derivaţi cu diverse structuri: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
3. Medicamente tranchilizante – esteri ai acidului carbamic, derivaţi ai difenilmetanului, derivaţi benzodiazepinici: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
4. Medicamente neuroleptice – derivaţi fenotiazinici, derivaţi ai tioxantenei, derivaţi ai butirofenonei, diazepine, oxazepine, tiazepine, benzamide, săruri de litiu, derivaţi cu diverse structuri, alcaloizi din Rauwolfia: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
5. Medicamente antiparkinsoniene – anticolinergice, agonişti ai dopaminei, medicamente care influenţează metabolismul dopaminei, medicamente care acţionează prin modificări la nivelul proceselor metabolice din organism: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
6. Medicamente anticonvulsivante – derivaţi barbiturici, derivaţi ai hexahidropirimidin-4,6-dionei, ureide aciclice, imide; hidantoine; derivaţi ai oxazolidindionei, derivaţi ai dibenzazepinei: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
7. Medicamente miorelaxante centrale – eteri ai glicerinei, derivaţi ai benzoxazolului, derivaţi cu diverse structuri: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
8. Medicamente analgezice narcotice, analgezice opioide – produşi naturali şi de semisinteză, produşi de sinteză – derivaţi ai morfinanului; derivaţi ai 6,7-benzomorfanului, derivaţi ai piperidinei, derivaţi de ciclohexanol, derivaţi ai heptan-3-onei, derivaţi cu diverse structuri, encefaline, endorfine: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
9. Medicamente analgezice-antipiretice (analgezice nenarcotice, analgezice neopioide) – derivaţi de anilină (anilide), săruri şi derivaţi ai acidului salicilic, derivaţi ai pirazolonei: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
10. Medicamente antiinflamatoare, antireumatice nesteroidiene (AINS) – derivaţi ai pirazolidin-3,5-dionei, derivaţi ai chinolinei, derivaţi ai acidului antranilic, derivaţi ai acidului nicotinic, derivaţi ai acizilor aril sau heteroaril-acetici, derivaţi ai acizilor aril sau heteroaril-propionici, oxicami, structuri nonacide, structuri bazice, coxibe, derivaţi cu diverse structuri: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Medicamente cu acţiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC).
11. Stimulante psihomotorii – derivaţi purinici, derivaţi ai β-feniletilaminei, derivaţi ai piperidinei: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
12. Stimulante bulbare. Stimulante medulare: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
13. Agenţi antidepresivi – inhibitori neselectivi ai recaptării monoaminelor, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori neselectivi ai monoaminooxidazei, derivaţi dibenzazepinici: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
14. Agenţi neurotonici – derivaţi ai acidului fenoxiacetic, derivaţi ai α-pirolidonei, alţi agenţi neurotonici: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Anestezice locale
15. Produse naturale. Anestezice locale de sinteză – esteri bazici ai acidului benzoic, esteri alchilici ai acidului p-aminobenzoic, esteri bazici ai acidului p-aminobenzoic, amide: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.
SEMESTRUL VIII
Medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos vegetativ (SNV)
1. Simpatomimetice – simpatomimetice vasoconstrictoare (derivaţi ai β-feniletilaminei; derivaţi ai imidazolinei), simpatomimetice bronhodilatatoare şi vasodilatatoare periferice, simpatomimetice tocolitice, simpatomimetice stimulante cardiace: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
2. Simpatolitice – adrenolitice (α-adrenolitice, β-adrenolitice), neurosimpatolitice (rezerpina, guanetidina, derivaţi ai ftalazinei, derivaţi ai aminoacizilor, derivaţi cu alte structuri chimice agonişti presinaptici α₂): denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
3. Parasimpatomimetice – parasimpatomimetice cu acţiune directă – produse naturale, produse de sinteză (derivaţi ai colinei), parasimpatomimetice cu acţiune indirectă – produse naturale, produse de sinteză: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
4. Parasimpatolitice – antispastice (antispastice neurotrope–alcaloizi tropanici, antispastice musculotrope, amine cu acţiune antispastică musculotropă, esteri bazici cu acţiune antispastică musculotropă), hiposecretoare gastrice (derivaţi ai acidului xanten-9-carboxilic, derivaţi ai acidului difenilglicolic, derivaţi ai acidului fenilciclohexilglicolic, alţi derivaţi cu acţiune hiposecretoare gastrică), antispastice urinare, antispastice bronhodilatatoare, midriatice: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
5. Medicamente cu acţiune ganglionară – substanţe nicotinice, substanţe ganglioplegice (săruri bis-cuaternare de amoniu, amine, derivaţi de sulfoniu: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
6. Medicamente cu acţiune curarizantă – produse naturale (alcaloizi de curara), produse de sinteză (săruri bis-cuaternare de amoniu): denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului digestiv
7. Eupeptice. Antiacide, adsorbante şi protectoare ale mucoasei gastrointestinale. Vomitive şi antivomitive. Purgative. Coleretice şi colecistochinetice. Hepatoprotectoare: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului respirator
8. Antitusive. Expectorante – secretomotorii, secretolitice: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Medicamente antihistaminice
9. Antihistaminice H₁ – aminoalchileteri (etanolamine) alchilamine (propilamine) etilendiamine, fenotiazine, piperazine, piperidine, derivaţi cu diverse structuri. Antihistaminice H₂: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Medicaţia antidiabetică
10. Sulfamide antidiabetice – sulfamide antidiabetice de generaţia I-a, sulfamide antidiabetice de generaţia a II-a. Biguanide. Tiazolidindione. Inhibitori ai α-glucozidazei: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului cardio-vascular
11. Antihipertensive – vasodilatatoare (blocante ale canalelor de calciu, vasodilatatoare musculotrope), substanţe ce interferă cu sistemul renină-angiotensină (inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), antagonişti ai angiotensinei II la nivelul receptorilor AT): denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
12. Substanţe medicamentoase antianginoase – esteri ai acidului nitros şi nitric, β-adrenolitice, blocante ale canalelor de calciu (derivaţi de pirimido-pirimidină, derivaţi de benzopiran, derivaţi de oxadiazol, derivaţi de piperazină, derivaţi de benzofuran): denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
13. Medicamente antiaritmice – medicamente blocante ale canalelor de sodiu, medicamente blocante ale canalelor de potasiu, medicamente blocante ale canalelor de calciu: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
14. Medicamente diuretice – diuretice inhibitoare ale anhidrazei carbonice, saldiuretice tiazidice şi înrudite structural, diuretice de ansă (2(3)-alchilamino-benzensulfonamide, derivaţi ai acidului 2,3-diclorofenoxiacetic), diuretice cu eliminare redusă de potasiu (inhibitori (antagonişti) ai aldosteronei, diuretice nesteroidiene-pseudo-antialdosteronice) osmotice, derivaţi xantenici, acidifiante, derivaţi cu structură furo-piridinică: denumire DCI şi IUPAC, metode de obţinere, proprietăţi fizice, proprietăţi chimice, acţiuni, utilizări, reacţii adverse, contraindicaţii, toxicitate, conservare, produse.	3
Substanţe de contrast şi explorare funcţională
15. Substanţe de contras. Substanţe pentru explorări funcţionale – compuşi anorganici, substanţe iodurate, uleioase, obţinute prin semisinteză, din uleiuri vegetale; substanţe organice de sinteză (derivaţi ai acidului benzoic, derivaţi ai acizilor arilalifatici, derivaţi ai piridonei).	3
BIBLIOGRAFIE Stroescu V., Bazele farmacologice ale practicii medicale, volumele I si II, Editura Medicala, Bucureşti, 1991 Zotta V., Chimie farmaceutică, Editura Medicală, Bucureşti, 1985 xxx Farmacopeea Romana, ediţia a X-a, Editura Medicală, Bucureşti, 2011 xxx USAN and USP dictionary of drug names, 1992 Morusciag L., Medicamente blocante ale canalelor de calciu cu structura 1,4-dihidropiridinica, Editura Tehnoplast Company S.R.L., Bucureşti, 2005 Cristea Aurelia Nicoleta, Tratat de farmacologie, Editura Medicală, Bucureşti, 2005 Haţieganu Elena, Dumitrescu Denisa, Stecoza Camelia, Moruşciag Laurenţiu, Chimie terapeutică, vol. I, Editura Medicală, Bucureşti, 2006 Chiriţă Ileana, Moruşciag L., Stecoza Camelia, Nuţă Diana Camelia, Niţulescu G.M., Chimie farmaceutică, Note de curs pentru anul IV, vol. I, Editura Tehnoplast Company, Bucureşti, 2006 Chiriţă Ileana, Missir Al., Moruşciag L., Limban Carmen, Stecoza Camelia, Nuţă Diana Camelia, Niţulescu G.M., Bădiceanu Carmellina Daniela, Chimie farmaceutică, Note de curs pentru anul IV, vol. II, Editura Tehnoplast Company, Bucureşti, 2008
8.2 Lucrări practice (subiecte/teme)
SEMESTRUL VII
1. Rolul Chimiei farmaceutice în cadrul ştiinţelor farmaceutice. Principii şi procedee fundamentale în laboratorul de chimie farmaceutică. Factorii ce influenţează rezultatele analizelor de laborator. Măsuri generale de protecţia muncii în laboratoarele de sinteze şi analize fizico-chimice.	3
2. Identificarea, controlul purităţii şi determinarea cantitativă a unor substanţe medicamentoase: Antiseptice şi dezinfectante. Hipnotice şi sedative. Analgezice–antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene. Anestezice locale. Medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului respirator. Antispastice musculotrope. Medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos vegetativ (SNV).	42
SEMESTRUL VIII
1. Principii şi procedee fundamentale în laboratorul de chimie farmaceutică. Factorii ce influenţează rezultatele sintezelor de laborator. Măsuri generale de protecţia muncii în laboratoarele de sinteze şi analize fizico-chimice.	3
2. Sinteze de substanţe medicamentoase: Hipnotice şi sedative. Analgezice–antipiretice, antiinflamatoare nesteroidiene. Anestezice locale. Antiepileptice-anticonvulsivante. Medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului respirator. Medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului digestiv.	42
BIBLIOGRAFIE Lucrări practice de Chimie farmaceutică, Facultatea de Farmacie Bucureşti, 2008 Lucrări practice de Chimie farmaceutică, Facultatea de Farmacie Cluj-Napoca, 2009 xxx Farmacopeea Romana, ediţia a X-a, Editura Medicală, Bucureşti, 2011 xxx USAN and USP dictionary of drug names, 1992 Missir Al.,V., Chimie farmaceutică practică. Analiza substanţelor medicamentoase, ediţia a 2-a, Editura Tehnoplast Company, Bucureşti, 2012 Rău Gabriela, Amzoiu Denisa, Flori Cornelia, Chimie farmaceutică. Lucrări practice. Sinteze, Editura Sitech, Craiova, 2009 Rău Gabriela, Moruşciag L., Amzoiu Denisa Constantina, Flori Cornelia, Baroană Victoriţa Cătălina, Chimie farmaceutică. Lucrări practice. Analiza substanţelor medicamentoase, Editura Sitech, 2012

9. COROBORAREA CONŢINUTURILOR DISCIPLINEI CU AŞTEPTĂRILE REPREZENTANŢILOR COMUNITĂŢII EPISTEMICE, ASOCIAŢIILOR PROFESIONALE ŞI ANGAJATORI REPREZENTATIVI DIN DOMENIUL AFERENT PROGRAMULUI

· Cunoştinţele dobândite la disciplina de chimie farmaceutică conferă sprijin pentru înţelegerea aspectelor teoretice referitoare la medicamente cu acţiune deprimantă asupra SNC, medicamente cu acţiune stimulantă asupra SNC, medicamente cu acţiune asupra SNV, medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului digestiv, medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului respirator, medicamente antihistaminice, medicaţia antidiabetică, medicamente utilizate în afecţiuni ale aparatului cardio-vascular, substituenţi de plasmă, substanţe de contrast şi explorare funcţională;

· Deprinderile practice şi atitudinile acumulate constituie baza pentru înţelegerea importanţei realizării unor sinteze şi analize specifice, sensibile şi reproductibile şi a interpretării corecte a rezultatelor obţinute în contextul unei cooperări farmacist – medic care să asigure evaluarea corectă a stării de sănătate, stabilirea schemei terapeutice adecvate şi monitorizarea eficientă a unui pacient.

10. REPERE METODOLOGICE

Forme de activitate	Tehnici de predare/învăţare, materiale, resurse, curs interactiv, lucru în grup, învăţare prin probleme/proiecte etc.
Curs	Prelegere, sinteză, învăţare interactivă în scopul realizării feedback-ului, explicarea unor probleme evidenţiate de studenţi Prezentări power-point, proiectare filme
Lucrări practice	Explicaţia, dezbaterea, demonstraţia şi executarea analizelor de laborator
Studiu individual	Studiul bibliografiei, exerciţii, elaborare de referate

11. PROGRAM DE RECUPERARE

Recuperări absenţe	Nr. absenţe care se pot recupera/semestru	Locul desfăşurării	Perioada	Responsabil	Programarea temelor
Recuperări absenţe	3	Laboratorul de chimie farmaceutică	Penultima săptămână din semestru	Cadrele didactice de la disciplină	Cronologic, în funcţie de temele la care s-a absentat
Program de consultaţii/ cerc ştiinţific studenţesc	2 ore/săpt.	Laboratorul de chimie farmaceutică	Marţi 12–14⁰⁰	Cadrele didactice de la disciplină	În funcţie de necesităţile studenţilor
Program pentru studenţii slab pregătiţi	2 ore/săpt.	Laboratorul de chimie farmaceutică	Miercuri 11–13⁰⁰	Cadrele didactice de la disciplină	În funcţie de necesităţile studenţilor

12. EVALUARE

Forma de activitate	Evaluare			Procent din nota finală
	Formativă	Periodică	Sumativă
Curs	Oral	Oral		5%
Lucrări practice	Oral	Scris	Colocviu – Scris+Oral	10%
Examen			Scris	70%
Verificările periodice			Scris	10%
Prezenţa la curs			Bonificaţie	5%

13. PROGRAME DE ORIENTARE ŞI CONSILIERE PROFESIONALĂ

Programe de orientare şi consiliere profesională (2 ore/lună)
Programare ore	Locul desfăşurării	Responsabil
Ultima miercuri din fiecare lună, orele 12–14⁰⁰	Laboratorul de farmaceutică	Conf. univ. dr. Moruşciag Laurenţiu

Data avizării în departament: 1 octombrie 2013

Director de departament,

Conf. univ. dr. Octavian Croitoru

Coordonator program de studii,

Prof. dr. Johny Neamţu

Titular disciplină,

Conf. univ. dr. Laurenţiu Moruşciag