Tandem

Etape

 

1. Screening For DM Among Pulmonary TB Patients, And TB Among DM Patients ( WP1 )

Obiective

Īn cadrul WP1 membrii UMFCV vor efectua īn Romania screening-ul pacienţilor cu TB pentru DZ cunoscut sau nedetectat, precum şi screening-ul pacienţilor diabetici pentru forme active sau latente de TB. Astfel, vom determina prevalenţa formelor active şi latente de TB īn grupul pacienţilor cu DZ. De asemenea, vom investiga proporţia īn care DZ asociat TB este responsabil de reactivare sau infecţie nouă. Vom determina genotipurile Mtb izolate de la pacienţi diabetici şi non-diabetici. Livrabilele WP1-UMFCV cuprind: baza de date [luna 6]; prevalenţa DZ la pacienţii cu TB [luna 36]; prevalenţa TB īn rāndul pacienţilor cu DZ, analize multivariate [luna 36]; raportul tuberculoză caz nou/reactivare īn ambele grupuri [luna 36].

Activitati

2. Treatment Of Diabetes In TB Patients ( WP2 )

Obiective

Īn cadrul acestui pachet de lucru membrii echipei UMFCV vor participa la definirea parametrilor necesari unui bun control al glicemiei īn timpul tratamentului anti-TB şi/sau unui management corect pe termen lung la pacienţii TB diagnosticaţi cu DZ. Īn subgrupul de pacienţi cu TB şi DZ UMFCV va īnrola şi monitoriza clinic şi biologic 100 dintre cei 300 subiecţi vizaţi de proiect. Īn plus, va fi determinată siguranţa, gradul de tolerare, eficienţa şi farmacocinetica metforminei ca agent hipoglicemiant īn cursul terapiei anti-TB. Īn Laboratorul de Genomică Umană (LGU) al UMFCV se va crea o bancă de probe biologice. Livrabilele WP2-UMFCV cuprind: parametrii necesari controlului glicemiei [luna 36] sau DZ īn TB [luna 21]; raportul despre tratamentul combinat al metforminei cu rifampicina [luna 36]; raportul despre relaţia dintre slaba gestionare a nivelelor glicemiei şi răspunsul la tratamentul anti-TB [luna 45]; bioarhivă [luna 18];

Activitati

4. Cellular Basis Accounting For The Causal Link Between Diabetes And TB ( WP4 )

Obiective

Prin screening genomic de īnaltă rezoluţie (GWAS) au fost detectate atāt variante genetice comune asociate cu un risc crescut pentru TB cāt şi variante rare ce au consecinţe funcţionale asupra DZ tip 2. Membrii echipei UMFCV vor participa la proiectarea unui chip SNP-array (Illumina Veracode) ce va conţine ambele seturi de variante genetice funcţionale alături de variantele alelice ale genelor implicate īn căile analizate prin studiile funcţionale. Evaluarile genetice se vor desfăşura atāt īn LGU al UMF Craiova, cāt şi īn Departamentul de Genetică din Groningen (P9-UMCG). Livrabilele vor include: lista polimorfismelor mononucleotidice (SNPs) rare şi comune [luna 16] şi rezultatele genotipărilor [luna 24]; analiza căilor īn care sunt implicate genele localizate īn apropierea SNP-urilor potenţial asociate [luna 24];

Activitati