1007

Rezumat

  REZUMATUL PROIECTULUI

Scleroza multipla reprezinta prototipul bolii inflamatorii demielinizante a sistemului nervos central (SNC). Debuteaza in cea de a 3-a sau a 4-a decada de virsta, cu o frecventa mai mare le femei (3:1).
Este printre cele mai importante patologii ale SNC datorita frecventei, cronicizarii, tendintei de afectare a tinerilor, conditie clinica caracterizata de episoade de afectari focale ale nervului optic, maduvei spinarii si creierului cu remisiune sau progresie clinica si recurenta acestora peste o perioada de timp. Simptomatologia este determinate de localizarea si extinderea leziunilor demielinizante.
Encefalopatia autoimuna experimentala (EAE) este cel mai folosit model pentru reproducerea SM pe un model animal si reprezinta o forma complexa in care interactiunea dintre mecanismele neuropatologice si imunopatologice reproduce cit mai apropiat caracteristicile patologice ale MS: inflamatia, demielinizarea, pierderea neuronala si glioza. De asemenea EAE, pe linga faptul ca reproduce mecanismele de rezolutie ale inflamatiei si demielinizarii reprezinta un model folosit pentru testarea unor medicamente folosite in tratarea SM.
Linia murina C57BL/6 imunizata cu MOG35-55, cu adjuvant Freud complet induce un model animal pentru formele cronic progresive, mai apropiat formei secundar progresive de SM. Dupa imunizare, debutul bolii este la 9-12 zile si este urmata de rezultate clinice si patologice variabile.
Cerebrolysinul este o peptide obtinuta din creier de porc cu proprietati neuroprotectoare, cu efect asupra exotoxicitatii, si formarii de radicali liberi, asupra activarii microgliilor/neuroinflamatiei, activarii/apoptozei calpainei in plus demontrindu-se si efectul asupra neurotroficitatii si neurogenezei.
In acest proiect ne propunem un studiu anatomopatologic si comportamental al episoadelor acute ale SM pe un model animal cu EAE cit si un potential efect al Cerebrolysinului in aceasta patologie, acest proiect fiind divizat in mai multe etape:
- generarea si confirmarea modelului animal cu EAE prin analiza anatomopatologica, imunohistochimica si clinica
- caracterizarea permeabilitatii barierei hemato-encefalice (BHE) pe modelul animal cu EAE
- caracterizarea efectului Cerebrolysinului asupra placilor demielinizante si asupra modificarilor de permeabilitate a BHE
- aprecierea volumetrica a modificarilor perivasculare inainte si dupa tratament